全天PK10北京计划在线免费计划

网站地图 联系我们 │ │ 内部网English |
全天PK10北京计划在线免费计划 所况简介 机构设置 科研队伍 院地合作 党群园地 国际交流 博士后 研究生教育 信息公开
科研进展
成果报道
最新重要论文(影响因子PNAS及以上)
发表论文数据库
所级学术报告
科学成果
发表论文
专著
专利
获奖
专题
所史丛书
所庆专辑
建所50周年画册
现在位置:全天PK10北京计划在线免费计划 > 科研进展 > 成果报道
中科院生物物理所李国红课题组与清华大学李丕龙课题组合作首次报道了Rett综合症突变削弱了MeCP2介导的染色质液—液相分离形成
2020-03-02 | 【     】【打印】【关闭

  2020年2月28日,中国科学院生物物理研究所李国红课题组与清华大学生命学院李丕龙课题组合作在《Cell Research》上发表题为“Rett syndrome mutations compromise MeCP2-mediated liquid-liquid phase separation of chromatin”的研究论文。

全天PK10北京计划在线免费计划  Rett综合征是一种神经发育障碍疾病,在新生儿中的发病率约是1/10000,患儿主要表现为四肢运动刻板,自闭症,智力低下等症状,Rett综合征的发生主要是由于X染色体上编码甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)的基因发生突变引起的。MeCP2有两个重要的结构域:一个是MBD(Methyl- CpG binding domain),该结构域负责结合甲基化的DNA;另外一个是TRD(transcription repression domain),该区域通过招募共抑制复合物NCoR/SMRT抑制基因的转录。此外,MeCP2 有60%的序列是分布在N端和C端的无序结构。MeCP2几乎在所有细胞类型中普遍存在,但是主要在神经元中高表达。研究表明,MeCP2可以通过与连接组蛋白H1竞争核小体的结合位点,进而压缩核小体串来形成高级染色质结构。

  近期研究表明液-液相分离(liquid-liquid phase separation, LLPS)驱动HP1介导的异染色质的形成,为异染色质形成提供了新的视角。体内研究表明,MeCP2也能组织并聚集染色质,MeCP2的高度无规性以及聚集染色质的性质为MeCP2介导染色质形成相分离提供了理论支持。在本次工作中,李国红课题组和李丕龙课题组首次证明了MeCP2可以与核小体串珠形成液-液相分离,而Rett综合征突变减弱或破坏了MeCP2介导的染色质相分离,良性突变(即不引起Rett综合征的MeCP2突变)对此过程几乎没有影响。此外,连接组蛋白H1(linker histone H1)也可以与核小体串珠发生相分离,MeCP2与连接组蛋白H1在同核小体形成相分离时存在竞争行为:在体外形成互斥的染色质相分离液滴,在体内形成各自独特的异染色质区域。Rett综合征突变使得MeCP2失去了与连接组蛋白H1竞争结合染色质并发生相变的能力。

  神经元中MeCP2和H1的相分离液滴分布模型

  李国红研究员和李丕龙教授为本文的共同通讯作者。清华大学生命学院2015级博士生王亮、生物物理研究所2015级硕博生胡明丽为本文共同第一作者。本工作得到科技部、国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项(B类)、中国科学院前沿科学重点研究计划、HHMI、清华-北京生命联合中心、北京市结构生物学高精尖创新中心的经费支持。

全天PK10北京计划在线免费计划  原文链接: 

全天PK10北京计划在线免费计划  (供稿:李国红课题组)

 

·贝时璋教授早年的教学和科研活动
·周政组揭示H2A.Z染色质组装的新机制
·李国红课题组和朱明昭课题组合作,揭示组蛋白变体H2A.Z对DNA复制起始的调控机制
·许瑞明课题组揭示组蛋白乙酰转移酶活性调节的新机制
·七十年的细胞重建研究
·生物物理所周政组揭示Chz1识别并组装H2A.Z的分子机制
·李国红课题组和物理所合作利用单分子技术揭示FACT对核小体结构调控的分子机制
·奥地利科学院格雷戈尔·孟德尔研究所Frederic Berger教授来访生物物理研究所并做贝时璋报告
·朱冰课题组证明增强子活性的维持不依赖H3K27乙酰化修饰
·香港科技大学张明杰院士来访生物物理所并做“贝时璋讲座报告”
·首都医科大学尚永丰教授来访生物物理所并做“贝时璋讲座”报告
·德国哥廷根大学Tobias Moser教授来访生物物理所并做贝时璋报告
·王江云组和孙金鹏、刘爱民组合作在 Nature Chemical Biology发表系列论文,阐明基因编码的二氟代酪氨酸在膜蛋白、酶催化机理方面的应用
·周政课题组揭示TIRR抑制53BP1识别H4K20me2的分子机制
·王志珍和刘光慧课题组合作揭示二甲双胍延缓人类细胞衰老的新机制
·饶子和与胡俊杰课题组在线粒体膜融合研究方面又获新进展
·张宏课题组揭示内质网定位蛋白TMEM39A/SUSR2调控自噬活性的分子机制
·绿藻光系统II捕获光能的超分子基础
·卫涛涛、李明等应用单分子技术解析促凋亡蛋白tBid引发膜通透的动力学过程
·娄继忠课题组与浙江大学、清华大学合作揭示红斑狼疮疾病相关FcγRIIB-I232T变异体功能丧失的全新分子机制
·冯巍课题组和杨福愉课题组合作揭示YWHA/14-3-3结合并调控转录因子TFEB功能的分子机制
·周政课题组揭示DSB修复过程中SHLD3招募REV7的分子机制
·许文青/梁栋材课题组揭示基因表达调控核心复合物LDB1/SSBP2的分子机制
·孙飞课题组与德国马普研究所合作揭示呼吸链复合物III在极端环境下保持稳定性的结构基础
·王艳丽组揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理
·张宏组和李栋组合作揭示内质网定位蛋白DFCP1调节内质网-脂滴互作的机制
·朱冰课题组揭示卵子独特表观遗传状态的建立机制及其对生育能力的影响
·纳米酶标准化
·王晓群课题组与北京大学和首都医科大学合作共同绘制人脑前额叶发育的单细胞图谱
·娄继忠课题组在CRISPR-Cas12a系统R-loop复合体形成机制研究方面取得进展
·高璞课题组和高光侠课题组合作揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
·王晓群课题组发现Cajal-Retzius细胞在reeler小鼠皮层中早期的发育和功能变化
·侯百东课题组发现纳米颗粒抗原活化初始CD4T细胞新机制
·张宏课题组揭示相变调节自噬降解的机制
·秦燕课题组和北京科技大学合作在纳米颗粒靶向治疗肿瘤方面取得重要进展
·纳米酶催化治疗肿瘤
·为科学事业奋斗不息的百岁老人
·关注2018年度十大科技进展:我国自主研发出低代价的超高分辨成像技术
·章新政组与王靖飞组合作解析甲病毒高分辨结构揭示甲病毒组装、入侵机理
·冯巍课题组揭示驱动蛋白kinesin-3自抑制的分子机制
·朱冰课题组发现维持DNA甲基化基因沉默的新机制
·蓝藻光合作用光系统I捕获光能和电子传递的结构基础研究进展
·张宏课题组揭示TGFβ蛋白DAF-7协同调控多种组织中的自噬活性
·生物物理所杨鹏远课题组揭示内质网蛋白Nogo-B促进肝脏炎-癌转化新机制
·胡俊杰课题组揭示内质网融合蛋白调控膜转运的分子机制
·卜鹏程课题组和杜克大学合作发现肠炎向肠癌转化的新机制
·王艳丽组揭示噬菌体防御CRISPR-SpyCas9的分子机制
·生物物理所组织召开巡视工作专题学习会
·生物物理所合作揭示调节灵长类动物发育速度的表观遗传开关
·中国科学院生物大分子卓越创新中心核心骨干成员增选通知
·秦燕与杨福愉课题组合作揭示线粒体翻译因子调控肿瘤细胞能量代谢的新机制
·王晓群课题组揭示头小畸形致病基因Cenpj的新功能
·关于开展向王逸平同志学习活动的通知
·2018年表观遗传学国际研讨会在中国科学院生物物理研究所圆满结束
·中国科协第383次青年科学家论坛在生物物理所召开
·单原子纳米酶的设计及应用
·“核糖核酸与生命调控及健康”香山会议召开
·共青团中国科学院生物物理研究所第十届委员会换届选举圆满完成
·生物物理所朱平研究员荣获“新时代科技报国”优秀共产党员称号
·卜鹏程课题组和杜克大学合作者发现靶向果糖代谢能有效抑制结直肠癌肝转移
·热烈祝贺我所张宏研究团队科研成果荣获2019年度国家自然科学奖二等奖
·中国科学院纳米酶工程实验室成立
·健康大数据中心在Nucleic Acids Research发表非编码RNA相互作用数据库NPInter v4.0
·条财局召开所级公共技术服务中心工作推进会
·中国科学院感染与免疫重点实验室2018年度学术年会顺利在京召开
·2018年(第四届)生物分子互作技术高级研修班成功举办
·“基因、环境和EB病毒在鼻咽癌发病中的交互作用”学术研讨会在我所圆满召开
·2019年生物大分子结构与功能分析技术高级研修班成功举办
·范克龙副研究员荣获2019年“全国向上向善好青年”称号
·生物物理所召开清查“小金库”工作动员部署大会
·苗龙组赵艳梅副研究员合作研究揭示精子成熟的调控机理
·章新政课题组发展新算法突破冷冻电镜单颗粒重构的埃瓦尔德球极限
·生物物理研究所召开党委纪委选举结果宣布大会
·王晓群研究组发表皮层发育研究新结果
·中国科学院感染与免疫重点实验室2019年度学术年会在京召开
·“2019怀柔国际会都医学影像高峰论坛”成功举办
·相里斌副院长专题调研生物物理所
·徐涛院士团队在《Nature Communications》发表论文揭示刺激信号强度编码新机制
·美国加州大学洛杉矶分校孙仁教授访问生物物理所并做“贝时璋讲座”报告
·中国科学院生物物理研究所六十周年所庆展览设计方案招标公告
·祝贺我所陈润生院士喜获2008年度何梁何利基金奖
·陈润生院士课题组首次发现系统性红斑狼疮易感长非编码基因SLEAR
·“生物超大分子复合体的结构、功能与调控”B类先导专项结题总体验收会圆满结束
·高通量测序中心开发单细胞空间转录组数据分析可视化平台
·Molecular Mechanisms Controlling Adult Stem Cell Regulation: What Does It Take to be a Stem Cell?
·生物物理研究所学术报告--The Genetics and Cell Biology of Spermatogenesis in the Nematode C. elegans
·Chemokine Receptors and HIV Env in T Cell Development and AIDS
·学术报告--The Corepressor N-CoR/SMRT Complex: Roles in Transcriptional Regulation and Cell Cycle
·朱冰课题组发现SENP6对于着丝粒特异性组蛋白CENP-A定位的调控
·学术报告: 表观遗传学的进展和应用--探索染色质上的奥秘
·李栋课题组开发新型超分辨成像技术揭示细胞器互作新现象
·王艳丽组和章新政组合作揭示III型CRISPR-Cas系统免疫机制
·刘光慧研究组在《Cell Death and Disease》发表关于非编码RNA与细胞命运决定的特邀综述
·Amyloid, Alzheimer"s disease and Drosophila
·饶子和和胡俊杰课题组合作揭示细菌发动蛋白IniA调控结核耐药的新机制
·张宏课题组发现内质网蛋白VAPA/B与自噬蛋白互作调控自噬小体形成
·内核膜蛋白SUN1调控HIV-1的入核
·铁蛋白探针:精准靶向肝癌,使其可视化并杀死肝癌细胞
·姬广聚组等利用PROTACs技术实现从小鼠到恒河猴蛋白水平的快速降解
·王艳丽课题组在Agos蛋白指导导向DNA链切割靶标DNA链的机制研究上取得进展
·美国贝勒医学院周鸣教授访问生物物理所并做贝时璋讲座
·铁蛋白:穿越血脑屏障药物载体
·李国红/陈萍/李伟合作团队揭示组蛋白H2A泛素化修饰对核小体调控机制
·饶子和院士团队合作解析单纯疱疹病毒2型核衣壳高分辨率三维结构,揭示疱疹病毒的组装机制
·德国Osnabrück大学的Christian Ungermann教授访问生物物理所并做贝时璋讲座
·生物物理所研究人员揭示转录因子STAT6特异识别N4位点DNA的分子机制
·生物物理所研究人员在《PNAS》上发表文章揭示转录因子STAT6特异识别N4位点DNA的分子机制
·王大成/丁璟珒研究组揭示病原菌通过新颖的精氨酸糖基化修饰阻断宿主死亡受体信号通路的完整分子机理
·生物物理所团队揭示绿藻光系统I高效捕获及传递光能的分子机制
·柯莎课题组在淀粉样纤维化的动力学机制研究方面取得重要进展
·王志珍课题组报道靶向内质网蛋白质氧化折叠通路治疗宫颈癌的新策略
·继往开来 走向世界
       
版权所有:中国科学院生物物理研究所     京ICP备05002792号 京公网安备 110402500011 号
地址:北京市朝阳区大屯路15号(100101) 电话:010-64889872
意见反馈联系人:侯文茹 电子邮件:houwenru@ibp.ac.cn